1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. RIP kinase

RIP kinase (受体相互作用蛋白激酶)

Receptor-interacting protein kinases; RIPK

Receptor-interacting protein (RIP) kinases are a group of threonine/serine protein kinases with a relatively conserved kinase domain but distinct non-kinase regions. There are seven members of the RIPK family, RIPK1-7, some of which have emerged as critical effectors of immunity to infection with a diverse array of bacterial, viral, and protozoal pathogens.

RIP kinases are cellular signaling molecules that are critical for homeostatic signaling in both communicable and non-communicable disease processes. RIPK1, RIPK2, RIPK3 and RIPK7 have emerged as key mediators of intracellular signal transduction including inflammation, autophagy and programmed cell death, and are thus essential for the early control of many diverse pathogenic organisms.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-122909
    GSK2593074A Inhibitor 98.67%
    GSK2593074A (GSK’074) 是一种程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1RIP3
    GSK2593074A
  • HY-114349
    HS-1371 Inhibitor 99.89%
    HS-1371是高效,ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂,IC50 为 20.8 nM。
    HS-1371
  • HY-114371
    Eclitasertib Inhibitor 99.92%
    Eclitasertib (DNL-758) 是一种受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1) 抑制剂,IC50 值为 <1 µΜ(来自专利WO2017136727A2,example 42)。
    Eclitasertib
  • HY-111946
    GSK3145095 Inhibitor 99.39%
    GSK3145095 是一种 RIP1 激酶抑制剂,其 IC50 值为 6.3 nM 。
    GSK3145095
  • HY-138779
    ICCB-19 hydrochloride Inhibitor 99.24%
    ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合,破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。
    ICCB-19 hydrochloride
  • HY-131064
    RIPK3-IN-1 Inhibitor 99.19%
    RIPK3-IN-1 是 II 型 RIPK3 DFG-out 位点抑制剂,IC50 为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制 RIPK1 和 RIPK2,IC50 为 5.5 和 >10 μM。RIPK3-IN-1 还是 c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 1.1 μM。
    RIPK3-IN-1
  • HY-19628
    OD36 Inhibitor 98.70%
    OD36 是一种 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂,可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2KD 为 37 nM。
    OD36
  • HY-111870
    PROTAC RIPK degrader-6 Inhibitor 99.97%
    PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC 类的有效 RIP Kinase 降解剂。
    PROTAC RIPK degrader-6
  • HY-19764
    GSK2983559 active metabolite Inhibitor 98.87%
    GSK2983559 active metabolite 是 GSK2983559 的活性代谢物。GSK2983559 active metabolite 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043446 A1 中的化合物 example 1。
    GSK2983559 active metabolite
  • HY-128348
    PK68 Inhibitor 99.92%
    PK68 是一种高效、特异性的受体相互作用激酶 1 (RIPK1) 的 II 型抑制剂,具有口服活性。其 IC50 值约 90 nM,可抑制 RIPK1 依赖性坏死。PK68 对 TNF 诱导的全身炎症反应综合征有较强的改善作用,可用于炎症紊乱和肿瘤转移的研究。
    PK68
  • HY-107978
    RIPK-IN-4 Inhibitor 99.71%
    RIPK-IN-4 是一种有效选择性的、具有良好的口服生物利用度的 RIPK2 抑制剂,IC50 值为 3 nM。
    RIPK-IN-4
  • HY-112038
    GSK2983559 free acid Inhibitor 99.90%
    GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。
    GSK2983559 free acid
  • HY-111409
    RIP1 kinase inhibitor 1 Inhibitor 99.96%
    RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的,口服有效的,可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。
    RIP1 kinase inhibitor 1
  • HY-135826
    Necroptosis-IN-1 Inhibitor 98.39%
    Necroptosis-IN-1 是 Necrostatin-1 的类似物,是坏死性凋亡的抑制剂,是 RIPK 的抑制剂。
    Necroptosis-IN-1
  • HY-100131
    GSK481 Inhibitor 98.57%
    GSK481 是一种高效的,选择性的,特异性的 RIP1 抑制剂,其 IC50 值为 1.3 nM,可抑制野生型人 RIP1 中的 Ser166 磷酸化 (IC50 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC50 值为 10 nM。
    GSK481
  • HY-119933
    RIPK1-IN-7 Inhibitor 98.67%
    RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
    RIPK1-IN-7
  • HY-132203
    Necrostatin-34 Inhibitor 98.75%
    Necrostatin-34 (Nec-34) 是 RIPK1 激酶的抑制剂,通过占据激酶结构域的特定结合口袋,将 RIPK1 稳定在一个非激活的状态。
    Necrostatin-34
  • HY-19761
    RIP2 kinase inhibitor 2 Inhibitor 99.16%
    RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043437 A1 中的化合物 example 9。
    RIP2 kinase inhibitor 2
  • HY-124546
    Necrostatin-5 Inhibitor 98.43%
    Necrostatin-5 (Nec-5) 是一种有效的细胞坏死 (necroptosis) 抑制剂,EC50 值为 0.24 µM。Necrostatin-5 也是一种 RIP1 抑制剂。Necrostatin-5 具有心脏保护作用。
    Necrostatin-5
  • HY-18901
    RIPK1-IN-4 Inhibitor 98.39%
    RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂,并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合,对于 RIP1 和 ADP-Glo 激酶,IC50 为分别为 16 nM 和 10 nM。
    RIPK1-IN-4
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种